Présenter les principaux enjeux de production d’un vecteur viral et apporter les connaissances fondamentales qui définissent les choix stratégiques dans le développement d’un vecteur viral.

Les vecteurs viraux sont une brique technologique élémentaire dans les stratégies thérapeutiques de thérapies géniques qu’elles soient in vivo ou ex vivo. Le marché des Médicaments de Thérapie Innovante (ou MTI) est en pleine expansion, et les applications des vecteurs viraux, comme thérapie ou comme outil technologique pour le développement de CAR T-cell par exemple, en font un produit de choix.

• Connaître les différents types de vecteurs et leurs mécanismes d’actions
• Connaître le procédé de production complet d’un vecteur viral
• Avoir une vision d’ensemble des enjeux qualités et réglementaires

• Accueil des participants et tour de table
• Données marché et écosystème français
• Introduction : définition, mécanismes d’action, type de vecteurs viraux et historique des thérapies géniques
• Présentation des plateformes de production : 
  • Cellules mammifères ou insectes
  • Plasmides et transfection
  • Purification
  • Fill & finish
  • Contrôle qualité
• Ouverture aux vecteurs non viraux : est-ce le futur des MTI ?
• Modèle de production : comment travailler avec une CDMO et sensibilisation aux aspects règlementaires
• Case study d’un produit de thérapie génique

L’approche pédagogique met en œuvre des méthodes interactives qui permettent un partage d’expériences entre les participants et une approche réflexive sur leurs pratiques : diaporamas, études de cas, questionnaires, échanges entre participants.

Des ressources pédagogiques seront remises aux participants, reprenant l’ensemble du diaporama présenté lors de la formation, ainsi que des documents complémentaires pour la réalisation des études de cas ou répondre à des questions spécifiques.

L’évaluation de l’acquisition des connaissances est réalisée à l’aide d’un questionnaire. Une correction générale est effectuée avec l’ensemble des participants. Une attestation de fin de formation sera remise à chaque participant.

Dans le cas d’une session à distance, nous utilisons la plateforme ZOOM pour la visioconférence et l’outil collaboratif KLAXOON pour le suivi et la dynamisation de la formation. La formation à distance est délivrée en demi-journée pour une expérience en formation plus agréable.

Tout public scientifique, responsable R&D, chefs projets, chercheurs académiques, ingénieurs, techniciens, CSO-CEO.

Connaissances fondamentales en biotechnologies ou biologie moléculaire.

schedule 1 jour, 7 heures

750 € HT (Public)
600 € HT (Membre)
600 € HT (Académique)

Les prix s’entendent hors taxes, la formation n’étant pas assujettie à la TVA.
Tarif intra-entreprise : nous consulter.

1er décembre 2023
place Lyon

Anne GALY

Suivi personnalisé

Évaluation des acquis

Attestation de formation

Évaluation de la qualité de la formation

Accessible aux personnes en situation de handicap (nous contacter)

L’inscription en ligne ou par mail est une pré-inscription. Nous traitons votre demande dans un délais d’une semaine :

• Prise de contact par mail ou téléphone
• Envoi des documents administratifs et pédagogiques : convention de formation, programme de formation et questionnaire de positionnement.

La signature de la convention de formation engage l’entreprise ou la personne dans l’action de formation. Les conditions d’annulation sont précisées dans la convention de formation.

Lorsqu’aucune date de session n’est précisée, la pré-inscription nous permet de noter votre intérêt pour un programme, et nous vous tiendrons informé en priorité dès l’ouverture de l’organisation d’une nouvelle session.

Pour plus d'informations, contactez Daphné Brisard : 02 47 36 63 18 ou formation@mabdesign.fr